<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE ArticleSet PUBLIC "-//NLM//DTD PubMed 2.7//EN" "https://dtd.nlm.nih.gov/ncbi/pubmed/in/PubMed.dtd">
<ArticleSet>
<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه اصفهان</PublisherName>
				<JournalTitle>پترولوژی</JournalTitle>
				<Issn>2228-5210</Issn>
				<Volume>15</Volume>
				<Issue>3</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2024</Year>
					<Month>09</Month>
					<Day>22</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Mineral chemistry and thermobarometry of Marzroud-Nabijan intrusive rocks (SW Kaleyba, NW Iran)</ArticleTitle>
<VernacularTitle>شیمی کانی‏‌ها و دما –فشارسنجی توده‏های آذرین درونی مرزرود- نبی‌جان (جنوب‌باختری کلیبر، شمال‌باختری ایران)</VernacularTitle>
			<FirstPage>23</FirstPage>
			<LastPage>44</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">27988</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22108/ijp.2023.138455.1306</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>صدیقه</FirstName>
					<LastName>صدری</LastName>
<Affiliation>دانشجوی دکتری (سنگ‌شناسی)، گروه زمین‌شناسی، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>نصیر</FirstName>
					<LastName>عامل</LastName>
<Affiliation>دانشیار، گروه زمین‌شناسی، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>محسن</FirstName>
					<LastName>مؤید</LastName>
<Affiliation>استاد، گروه زمین‌شناسی، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2023</Year>
					<Month>07</Month>
					<Day>19</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>&lt;strong&gt;Introduction&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt;The Marzroud- Nabijan intrusive rocks are located in the Alborz-Azarbaijan zone, NW Iran. The rocks intruded the Cretaceous volcanic and sedimentary rocks. The studies conducted in the study area were in the form of a master&#039;s thesis, and the study of mineral chemistry was not conducted.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;Materials and methods&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt;Folloing the field studies, and sampling of intrusions of Marzroud and Nabijan, four fresh (non-altered) samples were selected for Electron-probe microanalysis (EPMA) carried out at the Carleton University, Canada. The EPMA was performed using a Wavelength Dispersive X-ray (WDX)microprobe camera with an accelerating voltage of 20 kV and a beam current of 20 nA to determine the major elements in the minerals for thermal and pressure studies. The results of these analyses are presented in Tables 1 to 4. The obtained data were evaluated and analyzed using Excel software.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;Results and discussions&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt;EPMA results of clinopyroxene from the study area are represented in Table 1. The clinopyroxenes in the studied samples fall into the iron-magnesium-calcium pyroxenes Quad field (Morimoto et al., 1988). The compositions for the clinopyroxene are demonstrated in terms of mole fraction of enstatite, ferrosilite, and wollastonite (Morimoto et al., 1988). In this diagram, the resulting data yielded chiefly diopside. In the diagram of Na+Al&lt;sup&gt;(IV) &lt;/sup&gt;versus Al&lt;sup&gt;(IV)&lt;/sup&gt;+2Ti+Cr, all analyzed pyroxenes exhibit a high oxygen fugacity range (Schweitzer et al., 1979).&lt;br /&gt;Magma series is subdivided into sub-alkaline, alkaline, and peralkaline, using Al&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt; and SiO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; values in the chemical composition of pyroxenes (Le Bas, 1962). The samples of the study area fall within the subalkaline range. In the diagram of Ca vs. Ti+Cr, pyroxenes, the samples were plotted in the volcanic arcs (Dorais, 1990). In the Si versus Al diagram, all samples under study lie above the saturation line of the tetrahedral position (Si+Al=2). This suggests that the tetrahedral sites in the clinopyroxene structure are completely occupied by Al and Si cations present in the pyroxene composition, and Ti cannot enter the pyroxene structure.&lt;br /&gt;One of the ferromagnesian minerals accompanying the felsic and intermediate rocks is biotite. Based on the EPMA results, as seen in Figure A-6, the biotites in the gabbro-diorite of Marzrud belong to the primary biotite type. The composition of biotites in the gabbro-diorite of Marzrud is the range of biotite based on the Fe / Fe + Mg &gt; 0.33. The magma series responsible for the formation of biotites are plotted within the calc-alkaline range in both study areas.&lt;br /&gt;EPMA results of amphibole from the Marzroud and Nabijan are represented in Figure 7-B. It shows amphiboles are actinolitic hornblende in Marzroud monzogranitic body, actinolite in Nabijan granodioritic body, and tschermakitic hornblende in Nabijan gabbroic body. In the diagram of Al versus Fe/Fe+Mg, all analyzed amphiboles exhibit a high oxygen fugacity range (Helmy et al., 2004) indicating the intrusive masses of the region were formed concerning convergent plate boundaries (Anderson and Smith, 1995). Amphiboles belongs to the calcic type based on Na&lt;sub&gt;B&lt;/sub&gt;&lt;0.5, Ca&gt;1.3 and (Ca+Na)&lt;sub&gt;B&lt;/sub&gt;≥1 (Leake et al., 1997) pointing to the I – type granitoids nature. This is because type I granitoids contain a high content of CaO, leading to the crystallization of hornblende. All analyzed amphiboles are situated in the subalkaline range (Molina et al., 2009). In the Ti versus Al diagram, all amphiboles contain less than 0.5 cation Ti in their chemical formula. In the Ti versus Al diagram, all amphiboles contain less than 0.5 cation Ti in their chemical formula. The analyzed amphiboles from the Nabijan show that the amount of Ti and Al&lt;sup&gt;IV&lt;/sup&gt; is higher in gabbro amphiboles than in granodiorite amphiboles. The number of cations of Ti and Al&lt;sup&gt;IV&lt;/sup&gt; has a direct relationship with the rise in temperature in the formation time of minerals, also with the increase of Si in the crystallization system amount of Al&lt;sup&gt;IV&lt;/sup&gt; in the amphibole structure decreases. In the Mg+Fe versus Al&lt;sup&gt;IV&lt;/sup&gt; diagram, the analyzed samples exhibit a negative trend, indicating chemically controlled substitution.&lt;br /&gt;The feldspar composition is andesine - labradorite in Marzroud gabbrodioritic rock, andesine and orthoclase in Marzroud monzogranitic rock. The feldspar is andesine and oligoclase in Nabijan granodiorite and labradorite to bytonite in the Nabijan gabbroic body.&lt;br /&gt;The calculated emplacement pressure for the intrusive masses at the study areas, using the Al(total)value in the amphibole lattice, is approximately 0.8 kbar for Nabijan granodiorite and 0.5 kbar for Marzroud monzogranite (Schmidt, 1992). Due to the lack of paragenetic assemblage in Nabijan gabbro, the pressure corresponds to the crystallization depth of hornblende. The calculated pressure for the amphibole in gabbro is about 6.5 kbar, which corresponds to the pressure of hornblende crystallization during the hornblende gabbro formation. Thermometry of the intrusive masses was performed using the Ti content in amphibole (Otten, 1984) in granodiorite at Nabijan shows a temperature of 677°C, gabbro the Nabijan indicates about 992°C and monzogranite the Marzrud is 677.3°C.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;Conclusion&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt;Based on the mineral chemistry of mafic intrusive masses at study area, the composition of clinopyroxenes is in the diopside range. Amphibole minerals are calcic in two areas. The Nabijan plutons amphibole are actinolite in granodiorite and tschermakitic hornblende in gabbro. The hornblende in Marzroud monzogranite is actinolite. The Marzroud gabbrodiorite biotites with Fe/(Fe+Mg)&gt;3 are enriched in Mg. The feldspar composition is andesine - labradorite in Marzroud gabbrodiorite, andesine and K- feldspars in Marzroud monzogranitic rocks. The plagioclase composition is andesine and oligoclase in Nabijan granodiorite and labradorite to bytonite in Nabijan gabbroic body. The chemistry nature of the biotite, amphiboles, and pyroxenes under study indicates that this intrusion is calc-alkaline affinity crystallized in a subduction zone setting. </Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">توده‏های آذرین درونی نبی‌جان و مرزرود به سن الیگوسن در جنوب‌باختری شهرستان کلیبر، شمال‌باختری ایران و در پهنة البرز باختری- آذربایجان جای گرفته‌اند. توده‏های آذرین درونی منطقه درون سنگ‌های آتشفشانی- رسوبی کرتاسه تزریق شده‌اند. ترکیب سنگ‌شناسی توده‏‌های منطقة مرزرود گابرو- دیوریت و مونزوگرانیت و در منطقة نبی‌جان گابرو و گرانودیوریت است. بررسی شیمی کانی‏‌ها نشان می‏‌دهد ترکیب کلینوپیروکسن توده‏‌های مافیک منطقة نبی‌جان و مرزرود از نوع دیوپسید است. آمفیبول‏‌های هر دو منطقه در گروه کلسیک جای می‏‌گیرند. آمفیبول‏‌های توده گرانودیوریتی نبی‌جان از نوع اکتینولیت، گابرو نبی‌جان هورنبلند چرماکیتی و در مونزوگرانیت‏‌های منطقة مرزرود از نوع هورنبلند اکتینولیتی هستند. در بیوتیت‏‌های گابرودیوریت مرزرود نسبت 33/0Fe/(Fe+Mg)&gt; است و از منیزیم سرشار هستند. ترکیب فلدسپار در تودة گابرودیوریتی مرزرود، آندزین و لابرادوریت، در مونزوگرانیت مرزرود، آندزین به‌همراه ارتوکلاز، درگرانودیوریت نبی‌جان، آندزین- الیگوکلاز و درگابروی نبی‌جان، لابرادوریت تا بیتونیت است‌. با بهره‌گیری از شیمی کانی‌های کلینوپیروکسن، آمفیبول، بیوتیت و فلدسپارها دما و فشار پیدایش گرانودیوریت نبی‌جان برابر با ℃677 و 7/0- 85/0 کیلوبار، گابرو نبی‏‌جان برابر با ℃992، مونزوگرانیت مرزرود برابر با ℃3/677 و 45/0- 5/0 کیلوبار به‌دست آمد. شیمی کانی‏‌های پیروکسن، بیوتیت و آمفیبول نشان می‌دهد توده‏های آذرین درونی منطقه به سری کالک‌آلکالن متعلق هستند و در محیط وابسته به فرورانش پدید آمده‌اند.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">شیمی کان</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">مرزرود</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">نبی‌جان</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">البرز- آذربایجان</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">کلیبر</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijp.ui.ac.ir/article_27988_e8f7b43db704762466fc1701750f0040.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>
</ArticleSet>
