Document Type : Original Article
Authors
1 Department of Inorganic Geology and Water, Faculty of Earth sciences, Shahid Beheshti University, Tehran, Iran
2 ِDepartment of geology, faculty of science, Zanjan University; Zanjan; Iran
3 Department of Geochemistry-Faculty of Earth Sciences-Kharazmi University; Tehran; Iran
Abstract
Keywords
Main Subjects
منطقة معدنی بافق با گستردگیِ 7500 کیلومترمربعی در استان یزد و بخش خاوری ایالت فلززایی ایران مرکزی جای دارد. این منطقة معدنی با داشتن بیشتر از 2 میلیارد تن ذخیرة آهن، بهصورت کانهزایی آهن- فسفات (Jami, 2005; Behzadi, 2006; Torab and Lehmann, 2007; Daliran et al., 2009, 2010; Bonyadi et al., 2011; Rajabi et al., 2014; Heidarian et al., 2018; Deymar et al., 2018; Mirzababaei et al., 2019)، همچنین، ذخایر غنی سرب و روی سدکس، منگنز، عنصرهای خاکی کمیاب، اورانیم، توریم و فسفات از غنیترین مناطق معدنی کشور بهشمار میرود (NISCO, 1979; Torab and Lehmann, 2007). محدودة آنومالی آهن- فسفات شمارة 15 بافق با مساحت کلی 37 کیلومترمربع در 35 کیلومتری شمالباختری معدن چغارت و 19 کیلومتری جنوبباختری معدن چاهگز، میان عرضهای جغرافیایی ′45 °31 تا 00°32 شمالی و ′15 °55 تا ′30 °55 خاوری، در باختر بلوک پشتبادام جای گرفته است (شکلهای 1- A و 1- B).
شکل 1- A) نقشة زمینشناسی سادهشدة ناحیة بافق در بلوک پشتبادام (با تغییراتی پس از: Ramezani and Tucker, 2003; Rajabi et al., 2014)؛ B) پراکندگی نهشتههای Fe-Oxide-Apatite و واحدهای آذرین درونی در کمربند ولکانیک- پلوتونیک پشتبادام (با تغییراتی پس از: Daliran et al., 2010)
این آنومالی یکی از 80 آنومالی آهن ایران مرکزی است که هنگام اکتشافهای زمینفیزیکی هوایی (مگنتومتری) و با هدف شناسایی ذخایر آهن ایران مرکزی توسط شرکت ملی فولاد در سالهای 1969 تا 1971 شناسایی شد (NISCO, 1979). تودة آذرین درونی که خاستگاه این آنومالی است، یک تودة مغناطیسی روبانمانند با مساحت کلی بیشتر از 22 کیلومترمربع است که در راستای شمال- شمالباختری و در ژرفای بیشتر از 200 متری از سطح زمین جایگزین شده است (شکلهای 1- A و 1- B). ازآنجاییکه کانهزایی تیتانیم و وانادیم در کانسارهای ماگمایی منطقة بافق اهمیت بالایی دارد. در این پژوهش با بهکارگیری شواهد سنگشناسی، کانیشناسی و زمینشیمی (سنگ کل و کانیایی)، کانهزایی تیتانیم و فلزهای همراه در واحدهای گوناگون تودة مافیک- الترامافیک آنومالی شمارة 15 بررسی شده است.
زمینشناسی منطقة معدنی
آنومالی مغناطیسی در محدودة اکتشافی شمارة 15 بافق، به تودههای آذرین درونی با ترکیب مافیک- الترامافیک با مساحت نزدیک به 22 کیلومترمربع مربوط است. این توده در واحدهای نئوپروتروزوییک پسین- کامبرین پیشین (سری ریزو) منطقة بافق با روند شمالباختری- جنوبخاوری جایگزین شده و با واحد کنگلوبرش به سن ترشیری، همچنین، رسوبهای کواترنری حوضة بافق با ستبرای میانگین 250 متر پوشیده شده است (شکلهای 2- A و 2- B). ژرفای رخداد سنگهای توده بررسیشده از 150 تا 400 متری از سطح زمین متغیر است و هیچگونه رخنمون سطحی ندارد. برپایة بررسیهای صحرایی انجامشده، تودة مافیک- الترامافیک بررسیشده در منطقهای هموار و بیابانی واقع شده است (شکل 2- A) و تنها رخنمون سنگی در محدودة آنومالی 15، واحدهای پروتروزوئیک بالایی هستند که در چند کیلومتری خاور تودة آذرین درونی بررسیشده برونزد دارند. این واحدها شامل گنایس، شیستهای بلورین، گرانیت- گنایس و سنگهای دگرگونشده قدیمی با گسترش شمالباختری- جنوبخاوری هستند که در میان آنها لایههایی از سنگهای بسیار دگرسانشده با ترکیب مافیک- الترامافیک دیده میشوند (شکل 2).
روش انجام پژوهش
در این پژوهش برای بررسی ویژگیهای کانهزایی آهن- تیتانیم و فلزهای همراه در تودة بررسیشده، از مجموع 6 گمانه حفرشده، شمار 120 نمونه مغزه از واحدهای گوناگون توده با ژرفای مختلف برداشت شد. از این تعداد، 70 مقطع نازک برای بررسیهای سنگشناسی تهیه و با میکروسکوپ نوری در آزمایشگاه کانیشناسی دانشگاه شهید بهشتی بررسی شدند. برپایة بررسیهای سنگنگاری نمونهها، شمار 34 مقطع صیقلی از نمونههای کانهدار واحدهای سنگی گوناگون برای بررسی کانیشناسی، ساخت و بافت مادة معدنی در نور انعکاسی تهیه و بررسی شدند. پس از انجام این بررسیها برای بررسی شیمی کانیهای اکسیدی، شمار 12 مقطع نازک- صیقلی از نمونههای کانهدار برای تجزیة نقطهای به روش ریزکاوالکترونی برگزیده و به آزمایشگاه کانیشناسی مرکز تحقیقات فرآوری مواد معدنی کرج فرستاده شدند. این تجزیه با بهکارگیری دستگاه تجزیۀ ریزکاو الکترونی (EPMA) مدل CAMECA SX 100 ساخت فرانسه و با شرایط 53 کیلوولت و 53 نانوآمپر انجام شده است (جدولهای 1 و 2). گفتنی است در این پژوهش، از دادههای تجزیة شیمیایی سنگ کلِ 15 نمونة سنگی با کمترین میزان کانهزایی و دگرسانی به روش ICP-MS در شرکت زرآزما (مقالة زمینشیمی تودة بررسیشده، Amraei et al., 2020) بهره گرفته شده است.
شکل 2- A) نقشة زمین شناسی- مگنتومتری 1:40000 محدودة آنومالی آهن شمارة 15 بافق (NISCO, 1979)؛ B) نیمرخهای عرضی تودة آذرین درونی و سنگ میزبان در راستای A-B و C-D
جدول 1- گزیدهای از دادههای تجزیة ریزکاو الکترونی مگنتیت (تیتانومگنتیت) در آنومالی آهن شمارة 15 بافق. مقدار مول الواسپینل (Usp) و FeOt برپایة روش Carmichael (1967) بهدست آورده شدهاند (محاسبهها برپایة 4 اتم اکسیژن؛ b.d: مقدارهای کمتر از آستانة آشکارسازی دستگاه)
Point 9 |
Point 8 |
Point 7 |
Point 6 |
Point 5 |
Point 4 |
Point 3 |
Point 2 |
Point 1 |
Point No. |
0.81 |
0.04 |
0.18 |
0.15 |
0.10 |
0.06 |
0.79 |
0.16 |
0.09 |
SiO2 |
2.57 |
0.57 |
0.46 |
2.20 |
5.63 |
0.44 |
8.64 |
5.54 |
0.11 |
TiO2 |
0.72 |
0.88 |
0.54 |
0.35 |
0.40 |
0.27 |
1.20 |
0.87 |
b.d |
Al2O3 |
57.90 |
66.90 |
63.10 |
63.80 |
55.20 |
67.10 |
49.10 |
54.50 |
67.60 |
Fe2O3 |
33.90 |
31.80 |
31.20 |
33.60 |
34.90 |
31.60 |
35.30 |
35.90 |
30.40 |
FeO |
0.18 |
b.d |
0.04 |
0.01 |
0.14 |
0.01 |
0.15 |
0.07 |
b.d |
MnO |
0.28 |
0.27 |
0.09 |
0.09 |
0.22 |
0.03 |
2.29 |
0.28 |
0.03 |
MgO |
0.01 |
0.05 |
0.04 |
0.06 |
b.d |
0.04 |
0.06 |
b.d |
b.d |
CaO |
2.42 |
0.22 |
2.10 |
b.d |
0.07 |
0.08 |
0.45 |
1.08 |
b.d |
Cr2O3 |
0.75 |
0.84 |
0.97 |
1.00 |
1.16 |
0.84 |
1.29 |
0.96 |
0.03 |
V2O3 |
0.19 |
b.d |
0.15 |
b.d |
b.d |
0.49 |
0.06 |
0.77 |
0.99 |
NiO |
99.73 |
101.57 |
98.87 |
101.26 |
97.82 |
100.96 |
99.33 |
100.13 |
99.25 |
Total |
0.0309 |
0.0015 |
0.0070 |
0.0057 |
0.0039 |
0.0023 |
0.0291 |
0.0061 |
0.0036 |
Si |
0.0737 |
0.0161 |
0.0134 |
0.0626 |
0.1669 |
0.0126 |
0.2393 |
0.1585 |
0.0033 |
Ti |
0.0323 |
0.0390 |
0.0246 |
0.0156 |
0.0186 |
0.0121 |
0.0521 |
0.0390 |
0.0000 |
Al |
1.6598 |
1.8938 |
1.8379 |
1.8175 |
1.6008 |
1.9225 |
1.3590 |
1.5586 |
1.9690 |
Fe3+ |
1.0810 |
1.0005 |
1.0110 |
1.0622 |
1.1516 |
1.0075 |
1.1352 |
1.1406 |
0.9971 |
Fe2+ |
0.0058 |
0.0000 |
0.0013 |
0.0003 |
0.0047 |
0.0003 |
0.0047 |
0.0023 |
0.0000 |
Mn |
0.0159 |
0.0151 |
0.0052 |
0.0034 |
0.0129 |
0.0017 |
0.1257 |
0.0159 |
0.0018 |
Mg |
0.0004 |
0.0020 |
0.0017 |
0.0024 |
0.0017 |
0.0016 |
0.0024 |
0.0000 |
0.0000 |
Ca |
0.0729 |
0.0065 |
0.0643 |
0.0000 |
0.0022 |
0.0024 |
0.0131 |
0.0322 |
0.0000 |
Cr |
0.0229 |
0.0253 |
0.0301 |
0.0303 |
0.0367 |
0.0256 |
0.0381 |
0.0293 |
0.0010 |
V |
0.0058 |
0.0000 |
0.0047 |
0.0000 |
0.0000 |
0.0150 |
0.0018 |
0.0236 |
0.0321 |
Ni |
3.0015 |
3.0000 |
3.0012 |
3.0000 |
3.0000 |
3.0038 |
3.0004 |
3.0059 |
3.0080 |
Total |
10.45 |
1.76 |
2.04 |
6.83 |
17.09 |
1.49 |
26.84 |
16.57 |
0.68 |
Mol% Usp |
جدول 2- گزیدهای از دادههای تجزیة ریزکاو الکترونی ایلمنیت در آنومالی آهن شمارة 15 بافق. مقدار مول ایلمنیت (Ilm) به روش پیشنهادیِ Anderson (1968) و مقدار FeOt برپایة روش Carmichael (1967) بهدست آورده شدهاند (محاسبهها برپایة 3 اتم اکسیژن؛ b.d: مقدارهای کمتر از آستانة آشکارسازی دستگاه)
Point 9 |
Point 8 |
Point 7 |
Point 6 |
Point 5 |
Point 4 |
Point 3 |
Point 2 |
Point 1 |
Point No. |
0.01 |
0.09 |
0.13 |
0.13 |
0.13 |
0.01 |
0.06 |
0.06 |
0.11 |
SiO2 |
48.11 |
43.83 |
49.47 |
48.25 |
48.25 |
49.87 |
48.98 |
48.58 |
50.33 |
TiO2 |
0.04 |
b.d |
b.d |
b.d |
b.d |
b.d |
0.05 |
b.d |
0.06 |
Al2O3 |
8.30 |
13.20 |
4.00 |
3.90 |
5.70 |
4.20 |
6.00 |
6.20 |
3.20 |
Fe2O3 |
42.20 |
40.18 |
40.40 |
40.80 |
42.70 |
41.50 |
41.70 |
42.40 |
40.20 |
FeO |
0.96 |
0.96 |
0.95 |
0.98 |
1.13 |
0.68 |
0.91 |
1.02 |
0.93 |
MnO |
0.08 |
0.09 |
2.06 |
0.76 |
0.41 |
2.07 |
0.83 |
0.17 |
2.40 |
MgO |
b.d |
b.d |
b.d |
0.31 |
b.d |
b.d |
b.d |
0.06 |
0.01 |
CaO |
b.d |
b.d |
0.77 |
b.d |
b.d |
b.d |
b.d |
0.05 |
b.d |
Cr2O3 |
جدول 2- ادامه
2.13 |
b.d |
2.17 |
2.36 |
2.36 |
2.44 |
2.21 |
2.25 |
2.25 |
V2O3 |
b.d |
0.35 |
b.d |
b.d |
b.d |
b.d |
0.24 |
b.d |
0.30 |
NiO |
101.83 |
98.70 |
99.95 |
97.49 |
100.68 |
100.77 |
100.98 |
100.79 |
99.79 |
Total |
0.0002 |
0.0023 |
0.0032 |
0.0034 |
0.0033 |
0.0002 |
0.0015 |
0.0015 |
0.0027 |
Si |
0.9005 |
0.8472 |
0.9298 |
0.9358 |
0.9100 |
0.9276 |
0.9178 |
0.9151 |
0.9416 |
Ti |
0.0012 |
0.0000 |
0.0000 |
0.0000 |
0.0000 |
0.0000 |
0.0015 |
0.0000 |
0.0018 |
Al |
0.1549 |
0.2961 |
0.0752 |
0.0749 |
0.1261 |
0.0958 |
0.1127 |
0.1177 |
0.0607 |
Fe3+ |
0.8775 |
0.8252 |
0.8363 |
0.8800 |
0.8739 |
0.8374 |
0.8693 |
0.8870 |
0.8355 |
Fe2+ |
0.0202 |
0.0209 |
0.0201 |
0.0214 |
0.0240 |
0.0142 |
0.0192 |
0.0216 |
0.0196 |
Mn |
0.0030 |
0.0034 |
0.0767 |
0.0292 |
0.0153 |
0.0763 |
0.0308 |
0.0063 |
0.0890 |
Mg |
0.0000 |
0.0000 |
0.0000 |
0.0086 |
0.0000 |
0.0000 |
0.0000 |
0.0016 |
0.0003 |
Ca |
0.0000 |
0.0000 |
0.0152 |
0.000 |
0.0000 |
0.000 |
0.0000 |
0.0000 |
0.0000 |
Cr |
0.0425 |
0.0000 |
0.0435 |
0.0467 |
0.0474 |
0.0484 |
0.0441 |
0.0452 |
0.0449 |
V |
0.0000 |
0.0072 |
0.0000 |
0.0000 |
0.0000 |
0.0000 |
0.0048 |
0.0060 |
0.0060 |
Ni |
2.000 |
2.002 |
2.000 |
2.000 |
2.0000 |
2.0000 |
2.0016 |
2.0020 |
2.0020 |
Total |
91.88 |
84.65 |
95.50 |
96.21 |
93.08 |
94.57 |
93.83 |
93.78 |
96.35 |
Mol% Ilm |
جدول 2- ادامه
Point 14 |
Point 13 |
Point 12 |
Point 11 |
Point 10 |
Point No. |
0.10 |
b.d |
b.d |
0.12 |
b.d |
SiO2 |
50.30 |
49.83 |
49.48 |
47.03 |
48.16 |
TiO2 |
0.05 |
b.d |
b.d |
0.12 |
0.03 |
Al2O3 |
1.60 |
2.80 |
4.30 |
9.00 |
8.70 |
Fe2O3 |
43.80 |
40.90 |
41.30 |
38.20 |
39.10 |
FeO |
1.18 |
0.65 |
0.70 |
0.75 |
0.62 |
MnO |
0.09 |
1.86 |
1.43 |
1.96 |
2.09 |
MgO |
0.18 |
b.d |
b.d |
b.d |
b.d |
CaO |
0.22 |
0.40 |
0.29 |
0.52 |
b.d |
Cr2O3 |
2.00 |
2.01 |
1.92 |
2.24 |
2.18 |
V2O3 |
b.d |
0.42 |
b.d |
b.d |
b.d |
NiO |
99.52 |
98.87 |
97.99 |
99.94 |
100.88 |
Total |
0.0025 |
0.0000 |
0.0000 |
0.0030 |
0.0000 |
Si |
0.9590 |
0.9463 |
0.9364 |
0.8830 |
0.8968 |
Ti |
0.0015 |
0.0000 |
0.0000 |
0.0035 |
0.0009 |
Al |
0.0305 |
0.0530 |
0.0814 |
0.1693 |
0.1622 |
Fe3+ |
0.9279 |
0.8624 |
0.8678 |
0.7972 |
0.8093 |
Fe2+ |
0.0253 |
0.0139 |
0.0149 |
0.0159 |
0.0130 |
Mn |
0.0034 |
0.0700 |
0.0536 |
0.0729 |
0.0745 |
Mg |
0.0049 |
0.0000 |
0.0000 |
0.0000 |
0.0000 |
Ca |
0.0044 |
0.0080 |
0.0058 |
0.0103 |
0.0000 |
Cr |
0.0406 |
0.0407 |
0.0401 |
0.0448 |
0.0433 |
V |
0.0000 |
0.0085 |
0.0000 |
0.0000 |
0.0000 |
Ni |
2.0000 |
2.0028 |
2.0000 |
2.000 |
2.000 |
Total |
98.51 |
97.02 |
95.52 |
90.21 |
90.89 |
Mol% Ilm |
سنگنگاری و دگرسانی تودة آذرین درونی
برپایة بررسیهای انجامشده روی مغزهها و لاگهای حفاری، همچنین، بررسیهای سنگنگاری انجامشده، تودة آذرین درونی مرتبط با کانهزایی کمپلکسی از واحدهای مافیک تا الترامافیک با فراوانی غالب سنگهای گابرویی بهعنوان واحد اصلی سازندة توده است (شکل 3- A). در ادامه، سنگهای مافیک و الترامافیک بهعنوان دو دسته عمده سنگی توده، از دیدگاه کانیشناسی و بافتی بررسی خواهند شد.
سنگهای مافیک
سنگهای مافیک واحد اصلی سازندة توده بررسیشده هستند که به ترتیب فراوانی، ترکیب آمفیبول گابرو، آپاتیت گابرو و آنورتوزیت گابرو دارند (شکل 3- B). بافت غالب در این سنگها، گرانولار است. این سنگها نسبتهای متغیری از کانیهای پیروکسن، پلاژیوکلاز و آمفیبول بهعنوان کانیهای اصلی و کانیهای کدر (اکسیدهای آهن- تیتانیم) و بلورهای آپاتیت بهعنوان کانیهای فرعی دارند؛ اگرچه در برخی نمونهها درصدحجمی کانیهای کدر به محدودة کانیهای اصلی سنگ وارد میشود. کانیهای کدر عموماً بهصورت پرکنندة فضاهای تهی میان بلورهای سیلیکاته دیده میشوند (شکلهای 4- A و 4- B). مرز کانیهای اکسیدی در همبریِ کانیهای سیلیکاته عموماً حاشیههای واکنشی آمفیبول دارد (شکل 4- A). در برخی نمونهها، سریسیت، اپیدوت و کلریت از کانیهای پدیدآمده در پی دگرسانی هستند (شکل 4- B).
سنگهای الترامافیک
آمفیبول پیروکسنیت و آپاتیت پیروکسنیت از شمار این سنگهای الترامافیک هستند که در تناوب با گابروها در سراسر توده دیده میشوند (شکلهای 3- C، 4- C و 4- D). مجموعة کانیایی در این سنگها شامل پیروکسن، کانیهای کدر (اکسیدهای آهن- تیتانیم) و آمفیبول بهعنوان کانیهای اصلی و بلورهای آپاتیت و پلاژیوکلاز بهعنوان کانیهای فرعی است. کانیهای اکسیدی و آپاتیت پس از کانیهای یادشده و بهصورت پرکنندة فضای میان این کانیها دیده میشوند (شکل 4- D). همانند سنگهای مافیک، بافت گرانولار بافت غالبِ این سنگهاست.
شکل 3- A) تصویرهایی از مغزههای حفاری برداشتشده از توالی واحدهای گابرویی و پیروکسنیت بافق در ژرفای 503- 508 متری در محل گمانة 2؛ B) رگههای کلسیت و کلریت در نمونة گابرو؛ C) نمونة پیروکسنیت کانهدار؛ D) تناوب لایههای غنی از کانیهای مافیک با لامینههای غنی از پلاژیوکلاز در نمونة گابرو کانهدار (قطر مغزه: 2 اینچ) (نام اختصاری کانیها برگرفته از Whitney و Evans (2010): Pl: پلاژیوکلاز؛ Chl: کلریت؛ Cal: کلسیت؛ Opq: کانیهای کدر)
شکل 4- تصویرهای میکروسکوپی از نمونههای واحدهای سنگی گوناگونِ تودة بررسیشدة بافق در نور عبوری (XPL): A) حاشیههای واکنشی میان کانیهای سیلیکاته و کانیهای اکسیدی در نمونة گابرو کانهدار؛ B) رگههای آپاتیت و کلسیت در نمونة آپاتیت گابرو دگرسان؛ C) کانیهای پیروکسن و پلاژیوکلاز با حاشیههای گردشده در نمونة پیروکسنیت؛ D) بافت انباشتی پدیدآمده از تجمع پیروکسن و پلاژیوکلاز در نمونة پیروکسنیت (نام اختصاری کانیها برگرفته از Whitney و Evans (2010): Ap: آپاتیت؛ Amp: آمفیبول؛ Pl: پلاژیوکلاز؛ Px: پیروکسن؛ Opq: کانیهای کدر)
کانهزایی و ساخت و بافت مادة معدنی
برپایة ویژگیهای نمونههای دستی، همچنین، بررسیهای میکروسکوپی مقاطع صیقلی و نازک صیقلی، کانهزایی در توده بررسیشده بیشتر بهصورت همزاد و در زمینة سنگ میزبان دیده میشود (شکلهای 3- D و 4). در نمونههای بررسیشده، بیشترین مقدار کانهزایی در واحدهای پیروکسنیت دیده میشود که گاه تا 40 درصدحجمی نمونة دستی و مقاطع میکروسکوپی را دربر میگیرد (شکل 4- C). کانیشناسی کانسنگ ساده و دربردارندة مگنتیت، ایلمنیت، تیتانومگنتیت و اندکی بلورهای ریز و پراکنده پیریت است (شکل 5). در نمونههای بررسیشده کانیسازی اکسیدی عموماً بهصورت پُرکنندة فضای بین کانیهای سیلیکاته و گاه بهصورت میانبار در زمینة این کانیها دیده میشود (شکلهای 5- A و 5- B). از کانیهای قابل توجه در نمونههای بررسیشده آپاتیتاستکه بهصورت بلورهای شکلدار تا نیمهشکلدار، همراه با واحدهای گابرو و پیروکسنیت کانهدار، بهصورت پُرکنندة فضای میان کانیهای سیلیکاته، همچنین، میانبار در این کانیها دیده میشود (شکلهای 4- B، 5- A و 5- D). در مقاطع میکروسکوپی، بلورهای مگنتیت، ایلمنیت و تیتانومگنتیت بهصورت بیشکل تا نیمهشکلدار، با ابعاد کمتر از 1 میلیمتر تا انواع درشت بلور (2 تا 3 میلیمتر) دیده میشوند (شکلهای 5- A و 5- C). ایلمنیت بهصورت میانبار، همچنین، بهصورت تیغههای اکسلوشن با ضخامت متغیر ( بافت داربستی و ساندویچی؛ Haggerty, 1991) در کانیهای مگنتیت و تیتانومگنتیت با انایزوتروپی مشخص دیده میشود (شکلهای 5- B و 5- C). بلورهای پیریت و کالکوپیریت از کانیهای سولفیدی حاصل از تجزیة پیریت است (شکل 5- C). بلورهای پیریت بهصورت پراکنده، نیمهشکلدار تا بیشکل در حاشیة کانههای اکسیدی یا بهصورت میانبار در زمینة این کانیها و کانیهای سیلیکاته به رنگ زرد در نور بازتابی دیده میشوند (شکلهای 5- A و 5- C).
شکل 5- تصویرهای میکروسکوپی از کانهزایی اکسیدی در توده آنومالی 15 در نور انعکاسی و تصویرهای BSE میکروسکوپ الکترونی. A) نهشت کانیهای اکسیدی در فضای میان کانیهای سیلیکاته؛ B) میانبارهای ایلمنیت در کانی سیلیکاته؛ C) مارتیتیشدن و پیدایش هماتیت در تیتانومگنتیت؛ D) پیدایش بافت داربستی و ساندویچی در پی رشد اکسلوشنهای ایلمنیت با ضخامت متغیر در مگنتیت (عکسها در نور انکساری XPL تهیه شدهاند) (نام اختصاری کانیها برگرفته از Whitney و Evans (2010): Ilm: ایلمنیت؛ Mt: مگنتیت؛ Tim: تیتانومگنتیت؛ Hem: هماتیت؛ Py: پیریت؛ Ccp: کالکوپیریت؛ Ap: آپاتیت؛ Gan: باطله)
زمینشیمی سنگ میزبان
برپایة دادههای بهدستآمده از تجزیة شیمیایی عنصرهای اصلی و فرعی در 15 نمونه از واحدهای سنگی توده بافق با کمترین مقدار کانهزایی (Amraei et al., 2020)، میزان SiO2 از 38 تا 52 و میزان MgO از 2 تا 14 درصدوزنی متغیر است. مقدار FeOt برابربا 7/4- 8/36 درصدوزنی، TiO2 برابربا 5/9- 7/0 درصدوزنی و V تا 734 گرم بر تن متغیر است و بیشترین مقدار آنها در نمونههای آپاتیت پیروکسنیت دیده میشود. مقدار فسفات از 01/0 تا 66/1 درصدوزنی متغیر است و بیشترین مقدار آن در نمونههای آپاتیت گابروها اندازهگیری شده است. در بررسی عنصرهای اصلی و برخی عنصرهای فرعی نمونههای بررسیشده، نمودار تغییرات عنصرهای اصلی در برابر MgO بهعنوان شاخص تفریق ماگمایی بررسی شده است (شکل 6). در نمودارهای شکل 6، با افزایش میزان MgO، میزان اکسیدهای SiO2، Al2O3، Na2O+K2O کاهش و مقدار FeOt، V و مجموع Ni و Cr افزایش مییابد. در نمونههای بررسیشده فراوانی کم عنصرهای Cr و Ni (> 200 گرم بر تن)، چهبسا نشاندهندة رخداد جدایش این عنصرها پیش از جایگزینی نهایی ماگماست (Zhang et al., 2016) روند دیدهشده برای CaO کمابیش افزایشی است. تغییرات TiO2 و P2O5 نسبت به MgO روند کاهشی نشان میدهند. اکسیدهای FeOt و نیز عنصرهای V، Cr و Ni همبستگی مثبتی با MgO نشان میدهند. روندهای دیدهشده برای این اکسیدها با جدایش پیروکسن، آمفیبول و پلاژیوکلاز در نمونههای بررسیشده سازگار است (Gao and Zhou, 2013).
شکل 6- نمودار تغییر اکسید عنصرهای اصلی (برپایة Wt.%) و برخی عنصرهای فرعی (برپایة ppm) نسبت به MgO در ترکیب سنگ کل
در شکل 7، روند تغییرات اکسیدهای اصلی و برخی عنصرهای فرعی نمونههای بررسیشده نسبت به ژرفا نشان داده شده است. روندهای متناوب در فراوانی مقدار اکسید عنصرهای اصلی و فرعی نمونهها، چهبسا نشاندهندة تزریقهای پیدرپی ماگما به درون آشیانة ماگمایی باشد (Irvine and Sharpe, 1986; Clark et al., 1987; Kruger and Smart, 1987; Tegner et al., 2006).
شکل 7- نمودار تغییرات اکسیدهای اصلی و برخی عنصرهای فرعی دربرابر ژرفا برای نمونههای تودة بررسیشدة بافق
کانیشناسی و شیمی کانیهای اکسیدی
نتایج شیمی کانههای اکسیدی نمونههای بررسیشده، در سیستم FeO-Fe2O3-TiO2 بیشتر در محدودۀ خط مگنتیت- ایلمنیت با گرایش به خط مگنتیت -اولواسپینل، در محدودة تیتانومگنتیت یا محلولجامد مگنتیت- اولواسپینل و محدودة ایلمنیت جای گرفتهاند (شکل 8). شمار 14 نمونة برگزیده از تجزیة نقطهای ایلمنیت و شمار 9 نقطة تجزیه نقطهای از مگنتیت (تیتانومگنتیت) بهترتیب در جدولهای 1 و 2 آورده شدهاند. مقدار مول اولواسپینل (Fe2TiO4) در ترکیب تیتانومگنتیت از 68/0 تا 84/26 درصد متغیر است. مقدار اکسیدهای Cr2O3 وV2O3در تیتانومگنتیت بهترتیب برابربا 08/0 تا 42/20، 03/0 تا 30/1 درصدوزنی و NiO کمتر از یک درصدوزنی است (جدول 1). مقدار مول ایلمنیت در ترکیب ایلمنیت از 65/84 تا 51/98 متغیر است (جدول 2). مقادیرCr2O3 و NiO در ترکیب ایلمنیت کمتر از یک درصدوزنی است؛ اما مقادیر V2O3 برابربا 92/1 تا 44/2 درصدوزنی است. مقدار TiO2 در تیتانومگنتیت از 11/0 تا 64/8 درصدوزنی و در ایلمنیت از 83/40 تا 50/33 درصدوزنی متغیر است.
شکل 8- ترکیب کانیهای اکسیدی نمونههای تودة بررسیشدة بافق در سیستم FeO-Fe2O3-TiO2 (Buddington and Lindsley, 1964)
نمودارهای اکسیدهای عنصرهای اصلی در برابر TiO2 برای تیتانومگنتیت و ایلمنیت رسم شدهاند (شکل 9). در این نمودارها با افزایش مقدار تیتانیم در تیتانومگنتیت و ایلمنیت، مقدار FeOt روند افزایشی نشان میدهد. اکسیدهای نیکل، منگنز و وانادیم رابطة مستقیمی با مقدار اکسید تیتانیم در تیتانومگنتیت و ایلمنیت نشان میدهند؛ اما با افزایش مقادیر اکسید تیتانیم در ایلمنیت و تیتانومگنتیت، اکسید منیزیم روند کاهشی نشان میدهد. مقدار MnO، V2O3، Cr2O3 و NiO در ایلمنیت فراوانی بیشتری نسبت به تیتانومگنتیت دارد. در نمونههای بررسیشده، شبکههای مگنتیت- ایلمنیت دیدهشده احتمالاً در اثر اکسیداسیون بسیار سریع محلولجامد اولیه پدید آمدهاند (Haggerty, 1991).
اکسلوشنهای ایلمنیت در تیتانومگنتیت در اثر اکسیداسیون مگنتیت غنی از تیتانیم اولیه روی دادهاند (شکلهای 10- A و 10- B) (Haggerty, 1991). تیغههای ایلمنیت در تیتانومگنتیت پیامد اکسلوشن ترکیبهای اولواسپینل از محلولجامد مگنتیت غنی از تیتانیم هستند. در پی واکنش اکسیداسیونِ 3Fe2TiO4+1/2O2->3FeTiO3+Fe3O4 در دماهای بالای منحنی سولوس، مگنتیت- اولواسپینل محلولجامد تیتانومگنتیت به دو کانی مگنتیت و اولواسپینل تفکیک میشود (Mondal et al., 2015). با ناپایدارشدن اولواسپینل و واکنش با اکسیژن و TiO2 (برای نمونه: واکنشهای3Fe2TiO4+1/2O2 = Fe3O4+3FeTiO3 و Fe2TiO4+TiO2 = 2FeTiO)، شبکهای از اکسلوشنهای ایلمنیت را در امتداد سطوح بلورشناسی 111 و 100 مگنتیت پدید میآید (Duchesne, 1970). افزایش محتوای مگنتیت در سری مگنتیت- اولواسپینل در نمونههای بررسیشده نشاندهندة افزایش اکسیداسیون محیط است (Lattard et al., 2005; Sauerzapf et al., 2008) که با ترکیب کانیایی و بافتهای موجود در کانیهای اکسیدی نمونهها تأیید میشود. افزونبر این، جایگرفتن برخی نمونهها نزدیک به خط محلولجامد ایلمنیت- هماتیت (تیتانوهماتیت) پیامد فرایند مارتیتیشدن است که در پی آن، اکسلوشنهای تیغهای هماتیت در سطح 111 بلورهای تیتانومگنتیت در آخرین مراحل اکسیداسیون و در شرایط کاهش دما و افزایش فوگاسیتة اکسیژن پدید آمدهاند (Mondal et al., 2015) (شکلهای 5- D و 8). تیغههای نازک ایلمنیت در تیتانومگنتیت با پیشرفت اکسیداسیون، ضخیمتر میشوند. این فرایند احتمالاً پیامد ادغام تدریجی تیغههای نازک است (Pasteris, 1985)؛ اگرچه تیغههای نازک ایلمنیت شاید در هنگام ناپایدارشدن و جدایش درونی تیتانومگنتیت اولیه نیز پدید میآیند (Dunn and Dey, 1973). تصویرهای ریزکاو الکترونی از برخی نمونههای توده در شکل 10 نشان داده شدهاند.
شکل 9- نمودار تغییرات اکسید عنصرهای اصلی دربرابر اکسیدتیتانیم در:A) تیتانومگنتیت؛ B) ایلمنیت
شکل 10- تصویرهای BS ریزکاو الکترونی از کانهزایی مگنتیت، ایلمنیت در تودة آذرین درونی آنومالی 15 بافق: A) تیغههای ایلمینت با ضخامتهای متغیر در مگنتیت؛ B، C) کانهزایی مگنتیت و ایلمنیت بهصورت پرکنندة فضای میان کانیهای سیلیکاته و میانبار در این کانیها؛ D) حضور همزمان پیریت با مگنتیت بهصورت میانبار در کانی پلاژیوکلاز (نام اختصاری کانیها برگرفته از Whitney و Evans (2010: Ilm: ایلمنیت؛ Mt: مگنتیت؛ Py: پیریت؛ Ap: آپاتیت؛ Amp: آمفیبول؛ Pl: پلاژیوکلاز؛ Px: پیروکسن)
بحث
فاکتورهای مؤثر درپیداش کانیهای اکسیدی
محتوای آهن-تیتانیم در ترکیب ماگمای مادر، فوگاسیتة اکسیژن، آب و مواد فرار از مهمترین عوامل مؤثر در رویداد کانهزایی اکسیدهای آهن-تیتانیم در ماگماهای مافیک-الترامافیک بهشمار میروند (Juster et al., 1989; Snyder et al., 1993; Toplis and Carroll, 1995; Charlier,2015).
در کانهزایی تودة یادشده، حضور میانبارهای کانیهای اکسیدی در برخی بلورهای سیلیکاته نمونهها (شکلهای 5- B، 10- B و 10- D) نشاندهندة محتوای بالای آهن- تیتانیم ماگمای مادر در مراحل نخستین جدایش بلورین است. برپایة مشاهدات آزمایشگاهی (Botcharnikov et al., 2008; Howarth and Prevec, 2013)، تبلور آمفیبول در ماگما نیازمند نزدیک به 2-5 درصدوزنی آب است. ازاینرو، حضور آمفیبول نخستین در ترکیب سنگهای توده نشاندهندة پیدایش این کانی از ماگمای مادر با مقادیر نسبتاً بالای آب است که عامل مهمی برای کانهزایی اکسیدی آهن و تیتانیم در تودة بررسیشده بهشمار میرود. همچنین، برپایة بررسیهای Toplis و Carroll (1995)، تبلور اکسیدهای آهن-تیتانیم از ماگماهای فروبازالتی بیشتر در شرایط فوگاسیتة اکسیژن >FMQ (FMQ=fayalite–magnetite–quartz buffer) رخ میدهد؛ بهگونهایکه مجموعههای اکسیدی با مقادیر غالب مگنتیت، در حالتهای اکسیداسیون (FMQ+1.5) و ذخایر دارای مگنتیت و ایلمنیت در فوگاسیتة اکسیژن FMQ پدید میآیند. از سوی دیگر، ازآنجاییکه در سیستمهای ماگمایی مافیک- الترامافیک، سولفیدها تنها در شرایط اکسیداسیون 5/1<FMQ+ پایدار هستند (Howarth et al., 2013; Jugo, 2009)، گمان میرود تبلور مجموعه کانیایی اکسید-سولفید در نمونههای توده یادشده (شکلهای 10- A و 10- D) در شرایط اکسیداسیون بین FMQ تا 5/1FMQ+ روی داده است. برپایة شواهد یادشده میتوان دریافت محتوای بالای آهن- تیتانیم و آب در ترکیب ماگمای مادر و همچنین، فوگاسیتة اکسیژن FMQ< از فاکتورهای کلیدی و مساعد در کانهزایی تودة بررسیشده هستند.
کانهزایی آهن- تیتانیم در تودة آذرین درونی
پیدایش ذخایر اکسیدی آهن- تیتانیم در سیستمهای مافیک- الترامافیک عموماً پیامد دو مکانیسم تبلوربخشی و نامیژاکی مایعات دانسته میشود (Charlier at al., 2015). از سوی دیگر، برپایة بررسیهای دیگر (Juster et al., 1989; Toplis and Carroll, 1995; Namur et al., 2010; Botcharnikov et al., 2008; Hong et al., 2018)، ترکیب ماگمای مادر بهویژه محتوای FeOT و TiO2، شرایط فوگاسیتة اکسیژن و حضور مواد فرار از مهمترین پارامترهای کنترلکنندة زمان نسبی نهشت اکسیدهای آهن- تیتانیم در سیستمهای یادشده بهشمار میروند. در نمونههای بررسیشده، حضور میانبارهای اکسیدی در کانیهای سیلیکاته نشاندهندة پیدایش کانیهای اکسیدی از ماگمای مادر غنی از عنصرهای آهن-تیتانیم در مراحل نخستین تبلور ماگماست (Veksler et al., 2006, 2007; Charlier et al., 2011). از سوی دیگر، در نمونههای بررسیشده، شواهد کانیشناسی و روابط بافتی (مانند دربرگرفتهشدن و گردشدگی سیلیکاتها توسط کانیهای اکسیدی و پیدایش حاشیههای واکنشی هورنبلند در اطراف این کانیها) نشاندهندة نهشت تأخیری فاز اکسیدی آهن- تیتانیم نسبت به فاز سیلیکاته هستند (Reynolds, 1985a) (شکل 4). برپایة پژوهشهای تجربی روی سیستمهای ماگمایی مافیک- الترامافیک، محتوای آب ماگما از فاکتورهای مهم در ترتیب تبلورِ کانیهای اکسیدی و سیلیکاته است ( Snyder et al., 1993; Toplis and Carroll, 1995; Namur et al., 2010; Bai et al., 2012)؛ بهگونهایکه در ماگماهای آبدار (5/0 تا 3 درصدوزنی آب) برخلاف سکانس تبلور در ماگماهای خشک، حضور آب دمای تبلور سیلیکاتها را بهطور چشمگیری کاهش میدهد؛ اما تأثیر اندکی روی کانیهای اکسیدی دارد. این ویژگی میتواند موجب تبلور کانیهای اکسیدی پیش از سیلیکاتها شود (Berndt et al., 2005; Botcharnikov et al., 2008; Howarth et al., 2013). برپایة مجموع شواهد گفتهشده در بخشهای پیشین، مانند روابط پاراژنزی نمونههای بررسیشده، گمان میرود با هربار جایگزینی ماگمای غنی از آهن- تیتانیم درون آشیانة ماگمایی، در فوگاسیتة بالای آبِ ماگمای مادر (بیشتر از 2 درصدوزنی)، کانیهای اکسیدی آهن- تیتانیم همراه با پیریت از نخستین بلورهای تبلوریافته از ماگما هستند. تبلور این کانیها همراه با بلورهای پیروکسن و پلاژیوکلاز هنگام جدایش بلورین ماگما ادامه مییابد. در این شرایط بلورهای پلاژیوکلاز بهعلت چگالی کمتر (ρ= 6/2) به بخش بالای لایه در حال تبلور صعود کنند و لامینههای جهتیافته پلاژیوکلاز را پدید آورند؛ اما بلورهای پیروکسن با چگالی بالاتر (3/3 – 5/3 ρ =)، تحتتأثیر نیروی گرانش به بخشهای پایینیِ لایه فرو میافتند (شکل 3- D). ادامه این روند پیدایش تناوبی از پیروکسنیت در بخشهای پایینی و گابرو در بخشهای بالاییِ لایه در حال تبلور را بهدنبل دارد (شکل 11).
شکل 11- الگوی پیشنهادیِ جایگزینی و پیدایش واحدهای سنگی تودة آذرین درونی مافیک- الترامافیک آنومالی شمارة 15 بافق (برگرفته از (Zhang,, 2018). A) تزریق و جایگزینی ماگمای مادر با محتوای آهن- تیتانیم بالا به درون آشیانة ماگمایی؛ B) جدایش فازهای کانیایی در پی تبلوربخشی؛ C) نهشت واحدهای گوناگون در لایة در حال تبلور
در سیستمهای ماگماهای مافیک- الترامافیک، در فوگاسیتة اکسیژن سیستم بافر QFM، گسترش و جدایش مایعات اکسیدی- سیلیکاته عموماً در مراحل پایانی جدایش بلورین ماگما و متأثر از عواملی مانند تغییرات فوگاسیتة اکسیژن و افزایش محتوای آب سیال بجامانده روی میدهند (Philpotts, 1982; Reynolds, 1985a, b; Frost and Lindsley 1992; Parks and Hill, 1994; Von Gruenwaldt, 1994; Scoon and Mitchell, 1994; Toplis and Carroll 1995; Lindsley, 2003; Schmidt et al., 2006; Thy, 1982; Veksler et al., 2006, 2007; Ganino et al., 2008; Charlier and Grove, 2012; Charlier et al., 2013; Charlier, 2015)؛ بهگونهایکه در سنگهای تودههای غنی از این اکسیدها، ایلمنیت و مگنتیت همیشه بهصورت پُرکنندة فضای میان کانیهای سیلیکاتی دیده میشوند (Zhang, 2018). ازاینرو و با توجه به نهشت تأخیری کانیسازی، گمان میرود با ادامه روند جدایش بلورین در ماگمای سازندة توده، تبلور پیوسته کانیهای اکسیدی همراه با کانیهای سیلیکاته، موجب گسترش مذاب اکسیدی شود که همراه با مذاب سیلیکاته تا مراحل پایانی جدایش بلورین حضور داشته است. در این شرایط حضور محیط غنی از سیال آبدار بهگونة مؤثری ناآمیختگی و جدایش مذاب اکسیدی از سیال بجامانده را در پی داشته است که بهعلت دانسیتة بالا (2/5- 7/4 ρ =) و ویسکوزیتة کم در میان کانیهای تودة سیلیکانی تراوش یافته و بهصورت تأخیری نهشته شده است (Cawthorn and Ashwal, 2009; Howarth and Prevec, 2013; Howarth et al., 2013) (شکل 11).
برداشت
کانیسازی آهن- تیتانیم در تودة آذرین درونی آنومالی 15 بافق شامل مجموعه کانیایی ایلمنیت، مگنتیت و تیتانومگنتیت است و بیشترین تمرکز را بهترتیب در واحدهای پیروکسنیت و گابرو دارد. محتوای بالای آهن- تیتانیم و آب در ترکیب اولیه ماگمای مادر و شرایط فوگاسیتة اکسیژن QFM+1> از مهمترین فاکتورهای کنترلکنندة کانهزایی هستند. محتوای بالای آب در ماگمای مادر تقدم تبلور کانیهای اکسیدی نسبت به کانیهای سیلیکاته و آغاز تبلور این کانیها در مراحل نخستین جدایش ماگمایی را بهدنبال داشته است. ادامة تبلور کانیهای اکسیدی در کنار تبلور کانیهای سیلیکاته هنگام جدایش بلورین پیدایش و گسترش مذاب اکسیدی غنی از این کانیها را در پی داشته است. در مراحل پایانی جدایش بلورین ماگما، محتوای بالای آب و مواد فرار جدایش سیال اکسیدی از مذاب بجامانده را آسان کرده است و بهعلت چگالی بالا و ویسکوزیتة کم میان کانیهای فاز سیلیکاتهای پیشین جریان یافته و بهصورت فاز میانانباشتی نهشته شده است.
سپاسگزاری
نگارندگان از آقای مهندس ادیب مدیریت بخش اکتشاف شرکت تهیه و تولید مواد معدنی کشور برای فراهمکردن امکان تجزیة شیمیایی نمونهها صمیمانه سپاسگزاری میکنند.