کاربرد ترکیب شیمیایی بیوتیت در تشخیص منشأ، جایگزینی و پتانسیل کانه‌زایی گرانیتوئیدهای سربیژن- دلفارد، شمال باختر جیرفت، کرمان، جنوب خاور ایران

نوع مقاله : مقاله پژوهشی

نویسندگان

1 میدان هفت تیر دانشگاه صنعتی شاهرود

2 شاهرود- بلوار دانشگاه- دانشگاه صنعتی شاهرود- دانشکده علوم زمین

3 پژوهشگر وابسته، دپارتمان علوم زمین، دانشگاه پیزا، ایتالیا

چکیده

توده‌های گرانیتوئیدی محدوده سربیژن- دلفارد در جبال بارز بخشی از ماگماتیسم الیگوسن- میوسن در جنوب خاوری پهنه ارومیه- دختر را تشکیل می‌دهند. این توده‌ها از دیوریت، مونزودیوریت، گرانودیوریت و گرانیت تشکیل شده و بافت‌ اصلی دانه‌ای ناخودشکل تا نیمه‌شکل‌دار دارند. بیوتیت به‌عنوان مهم‌ترین کانی تیره در بیشتر این توده‌ها دارای منشأ اولیه ماگمایی و ترکیب منیزیم‌دار است. دماسنجی برپایه تیتانیم موجود در بیوتیت، دماهای 600 تا 730 درجه سانتی‌گراد را برای بسته‌شدن سیستم این کانی نشان می‌دهد که با شرایط تبلور و جایگزینی ماگماهای گرانیتوئیدی کالک‌آلکالن سازگار است. فشارسنجی بر اساس میزان آلومینیم کل موجود در بیوتیت، بیانگر جایگیری این توده‌های نفوذی در فشارهای 1 تا 5/2 کیلوبار منطبق بر اعماق کم پوسته بالایی (اعماق حدود 3 تا 7 کیلومتری) است. شاخص‌ فوگاسیته اکسیژن و همیافتی بیوتیت منیزیم‌دار با فازهای اکسید آهن، دلالت بر شرایط اکسیدان و تعلق این گرانیتوئیدها به سری مگنتیت با پتانسیل کانه‌زایی مس دارد. مجموع شواهد صحرایی، سنگ‌نگاری و شیمی کانی نشان می‌دهند که توده‌های گرانیتوئیدی محدوده سربیژن- دلفارد از یک ماگمای گرانیتوئیدی کالک‌آلکالن متاآلومین نوعI در یک محیط کمان ماگمایی همزمان با برخورد وابسته به فرورانش در زمان الیگوسن-میوسن تشکیل شده‌اند. این نتایج با یافته‌های حاصل از مدل‌های ارائه‌شده برای ماگماتیسم کمانی در بخش جنوبی پهنه ارومیه-دختر همخوانی دارد.

کلیدواژه‌ها

موضوعات


عنوان مقاله [English]

Application of Biotite Chemistry for Discrimination of Origion, Emplacement and Mineralization Potential of Sarbijan–Dalfard Granitoids, NW Jiroft, Kerman, SE Iran

نویسندگان [English]

  • Raziyeh Rezaei Adriani 1
  • Habibollah Ghasemi 2
  • Masoud Alipour Asl 1
  • Mohsen Mobasheri 1
  • Silvia Fornasaro 3
1 Department of Petrology and Economic Geology, Faculty of Earthsciences, Shahrood University of Technology
2 Department of Petrology and Economic Geology- Faculty of Earthsciences- Shahrood University of Technology- Shahrood- Iran
3 Department of Earth Sciences, University of Pisa (Italy), Research Group of Environmental Geochemistry and Georesources
چکیده [English]

The granitoid bodies of the Sarbijan–Dalfard district within the Jebal-e-Barez mountain range form part of the Oligocene–Miocene magmatism of the southeastern part of Urumiyeh–Dokhtar magmatic belt. These intrusions consist of diorite, monzodiorite, granodiorite and granite and display predominantly anhedral to subhedral granular textures. Biotite, as the main mafic mineral in most of these bodies, has a primary magmatic origin and a magnesium-rich composition. Thermometry based on Ti-in-biotite indicates closure temperatures of 600–730 °C for this mineral, consistent with crystallization and replacement conditions of calc-alkaline granitoid magmas. Barometry based on total Al in biotite indicates emplacement of these intrusive bodies at pressures of 1–2.5 kbar, corresponding to shallow upper crustal depths (approximately 3–7 km). Oxygen fugacity and the coexistence of Mg-rich biotite with iron-oxide phases imply oxidizing conditions and affiliation of these granitoids to the magnetite series with copper mineralization potential. Field, petrographic and mineral chemistry evidence collectively indicate that the granitoid bodies of the Sarbijan–Dalfard district were derived from a calc-alkaline, metaluminous, I-type granitoid magma in a magmatic-arc environment contemporaneous with subduction-related collision during the Oligocene–Miocene. These results are consistent with the obtained founding’s from proposed models for arc magmatism in the southern part of the Urumiyeh–Dokhtar magmatic belt.

کلیدواژه‌ها [English]

  • Biotite chemistry
  • Crystallization conditions
  • granitoid
  • Dalafard
  • Jiroft

مقالات آماده انتشار، پذیرفته شده
انتشار آنلاین از تاریخ 22 اسفند 1404
  • تاریخ دریافت: 11 بهمن 1404
  • تاریخ بازنگری: 04 اسفند 1404
  • تاریخ پذیرش: 22 اسفند 1404